Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) est l'une des affections endocriniennes les plus fréquentes chez les femmes en âge de procréer, et aussi l'une de celles qui génèrent le plus de confusion, tant dans son diagnostic que dans sa prise en charge. Ces dernières années, la recherche a progressé dans la compréhension de ses mécanismes, et une nouvelle nomenclature est apparue, reflétant mieux la complexité réelle du syndrome. Dans cet article, nous expliquons ce que sont le SOMP et le SOPK, pourquoi la nutrition et la supplémentation jouent un rôle pertinent dans sa prise en charge, et quels ingrédients bénéficient du meilleur appui scientifique.

Qu'est-ce que le SOMP et pourquoi la nomenclature a-t-elle changé par rapport au SOPK ?

Pendant des décennies, cette affection a été connue sous le nom de syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) ou PCOS en anglais (Polycystic Ovary Syndrome). Ce nom a cependant été critiqué pour être partiellement inexact et incomplet : toutes les femmes atteintes de ce syndrome n'ont pas de kystes aux ovaires, et le tableau clinique couvre bien plus que la morphologie ovarienne.

C'est pourquoi une partie de la communauté scientifique a proposé la nouvelle dénomination de syndrome ovarien métabolique polyendocrinien (SOMP), qui reflète plus précisément les trois axes du problème :

  • Ovarien : altérations du cycle menstruel, anovulation, morphologie ovarienne spécifique.
  • Métabolique : résistance à l'insuline, altérations lipidiques, risque accru de diabète de type 2.
  • Polyendocrinien : excès d'androgènes, altérations de la sécrétion de LH et de FSH, possible dysfonction thyroïdienne et surrénalienne associée.

Ce changement n'est pas seulement sémantique. Reconnaître le SOMP comme un syndrome multisystémique a des implications directes sur la manière de l'aborder, tant sur le plan médical que nutritionnel et de la supplémentation.

Pourquoi la nutrition et la supplémentation sont-elles importantes dans le SOMP ?

La résistance à l'insuline est l'un des mécanismes centraux du SOMP, présente chez 50 à 70 % des femmes touchées, indépendamment de leur poids corporel. Lorsque les cellules ne répondent pas correctement à l'insuline, le pancréas compense en en produisant davantage, et les niveaux élevés d'insuline stimulent les ovaires à produire plus d'androgènes — principalement de la testostérone — ce qui perpétue le déséquilibre hormonal.

Ce cycle a des conséquences sur l'ovulation, la fertilité, la composition corporelle, l'inflammation systémique et le bien-être émotionnel. L'alimentation et la supplémentation peuvent agir sur plusieurs de ces mécanismes en complément du traitement médical, jamais en remplacement.

Les compléments aux preuves scientifiques les plus solides pour le SOMP

Inositols : myo-inositol et D-chiro-inositol

Ce sont les ingrédients qui cumulent le plus de preuves cliniques spécifiques dans le SOMP. Le myo-inositol agit comme médiateur du signal de l'insuline dans les tissus périphériques et dans l'ovaire, en améliorant la sensibilité à cette hormone et en réduisant ses niveaux circulants. Le D-chiro-inositol (DCI) joue un rôle plus spécifique dans le foie et le muscle, en participant à la synthèse du glycogène et à la régulation du métabolisme du glucose.

L'association des deux dans un ratio de 40:1 — qui se rapproche de la proportion physiologique trouvée dans le plasma humain — a montré les meilleurs résultats cliniques : amélioration de la régularité menstruelle, réduction des androgènes, amélioration de la qualité ovocytaire et diminution des niveaux d'insuline à jeun. Une méta-analyse publiée dans le Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (2023) a conclu que les inositols sont un traitement efficace et sûr dans le SOPK.

Curcuma (tétrahydrocurcuminoïdes)

Le SOMP se caractérise par un état d'inflammation chronique de bas grade qui contribue à la résistance à l'insuline et aux dommages oxydatifs du tissu ovarien. La curcumine — le principal composé bioactif du curcuma — inhibe des voies inflammatoires clés comme la COX-2, la lipoxygénase et le NF-κB, avec un profil d'action pouvant interrompre ce cycle inflammatoire.

Les tétrahydrocurcuminoïdes sont une forme modifiée de la curcumine, d'une plus grande stabilité chimique et d'une meilleure biodisponibilité, ce qui les rend particulièrement adaptés à la supplémentation orale. Bien que les preuves spécifiques dans le SOMP continuent de s'accumuler, leur mécanisme anti-inflammatoire et antioxydant est bien documenté et particulièrement pertinent dans ce contexte.

Oméga-3 (DHA et EPA)

Les acides gras oméga-3 agissent sur l'inflammation systémique en réduisant la production de prostaglandines et de leucotriènes pro-inflammatoires, et entrent en compétition avec l'acide arachidonique dans les voies inflammatoires. Dans le contexte du SOMP, leur intérêt est double : d'une part, ils modulent la réponse inflammatoire de bas grade ; d'autre part, le DHA et l'EPA ont un effet favorable sur les marqueurs de risque cardiovasculaire — triglycérides, pression artérielle, fonction endothéliale —, particulièrement pertinent chez les femmes présentant une résistance à l'insuline associée au syndrome.

Plusieurs études ont montré des améliorations des niveaux de triglycérides, de la sensibilité à l'insuline et des marqueurs d'inflammation avec une supplémentation en oméga-3 chez des femmes atteintes de SOPK/SOMP.

Vitamine D

La carence en vitamine D est nettement plus fréquente chez les femmes atteintes de SOMP que dans la population générale. Ce n'est pas un hasard : la vitamine D participe à la régulation de la sécrétion d'insuline, à la fonction des cellules bêta pancréatiques et à la modulation de la réponse inflammatoire. De plus, des récepteurs de la vitamine D sont présents dans le tissu ovarien, ce qui suggère un rôle direct dans la fonction reproductive.

Une revue systématique publiée en 2024 a montré que la supplémentation en vitamine D chez des femmes atteintes de SOPK et de résistance à l'insuline améliorait les marqueurs de sensibilité à l'insuline et réduisait les niveaux d'androgènes circulants, même si l'ampleur de l'effet varie selon la dose et la durée du traitement.

Zinc

Le zinc est un micronutriment essentiel dont les carences sont plus fréquentes chez les femmes atteintes de SOMP. Son rôle dans ce contexte est large : il agit comme cofacteur d'enzymes antioxydantes, participe à la synthèse de l'insuline dans le pancréas, module la production d'androgènes dans l'ovaire et a des effets bénéfiques sur les marqueurs d'inflammation.

Des méta-analyses récentes ont constaté que les femmes atteintes de SOPK ont des niveaux sériques de zinc significativement plus bas que les femmes sans le syndrome, et que la supplémentation peut améliorer la sensibilité à l'insuline et réduire les niveaux de testostérone libre.

Que dit la preuve scientifique ?

Les preuves les plus solides en supplémentation pour le SOMP concernent les inositols, en particulier l'association myo-inositol + D-chiro-inositol dans un ratio de 40:1, avec plusieurs essais cliniques randomisés et méta-analyses qui confirment son efficacité sur la sensibilité à l'insuline, la régularité menstruelle et la fertilité.

Les oméga-3 et la vitamine D disposent également de preuves cliniques de qualité, notamment sur la modulation des marqueurs métaboliques et inflammatoires. Le zinc bénéficie d'un appui croissant dans les méta-analyses, et la curcumine/les tétrahydrocurcuminoïdes reposent sur une base mécanistique très solide dans l'inflammation, même si les preuves cliniques spécifiques dans le SOMP sont en cours de développement.

Dans tous les cas, la supplémentation doit être comprise comme un complément à une alimentation équilibrée et, le cas échéant, au traitement médical prescrit. Aucun complément ne remplace la prise en charge globale du SOMP.

Comment choisir un complément pour le SOMP ?

Les critères les plus importants pour évaluer une formule pour le SOMP :

  • Qu'elle inclue les inositols dans un ratio de 40:1 et à des doses fonctionnellement pertinentes (la plupart des études utilisent entre 2 et 4 g de myo-inositol par jour).
  • Que les ingrédients soient sous des formes à bonne biodisponibilité : tétrahydrocurcuminoïdes plutôt que curcumine conventionnelle, picolinate de zinc, oméga-3 sous forme de monoglycéride ou de triglycéride réestérifié.
  • Que la formule ait été conçue par des professionnelles de la nutrition spécialisées en santé féminine.
  • Qu'elle ne contienne ni ingrédients superflus ni doses symboliques qui figurent sur l'étiquette mais n'ont aucun effet réel.

Ovacell : une formule conçue spécifiquement pour le SOMP

Ovacell est la formule de FullGas développée par les diététiciennes-nutritionnistes Claudia Brassesco et Laia Pascual spécifiquement pour les femmes atteintes de SOPK/SOMP. Elle se présente en deux composants qui se prennent ensemble :

Ovacell en poudre apporte du myo-inositol et du D-chiro-inositol dans le ratio physiologique 40:1, des tétrahydrocurcuminoïdes pour la modulation anti-inflammatoire et antioxydante, de la vitamine D et du zinc, couvrant les cinq axes d'action les mieux étayés par les preuves dans ce syndrome. Disponible aux saveurs lait meringué (« leche merengada »), citron et nature, avec une dose quotidienne simple : une cuillère-mesure rase diluée dans de l'eau.

Le composant Vegan Omega 3 + Vitamina D3 se présente sous forme de perles avec MaGOmega® — la forme monoglycéride, jusqu'à 3 fois mieux absorbée que les triglycérides conventionnels — et des oméga-3 de microalgues riches en DHA, complétant l'apport de vitamine D et le profil anti-inflammatoire de la formule. L'association des deux composants forme Ovacell.

Important : Ovacell n'est pas indiqué pour les femmes enceintes ni allaitantes, et ne doit pas être pris le même jour que d'autres compléments contenant de la curcumine ou des curcuminoïdes supplémentaires.

Ovacell (Santé féminine) - Choisissez votre saveur!

Bibliographie

▪️Unfer V, Facchinetti F, Orrù B, Giordani B, Nestler JE. Inositol is an effective and safe treatment in polycystic ovary syndrome: a systematic review and meta-analysis. Gynecol Endocrinol. 2023;39(1):2170935.

▪️Monastra G, Unfer V, Harrath AH, Bizzarri M. Combining treatment with myo-inositol and D-chiro-inositol (40:1) is effective in restoring ovary function and metabolic balance in PCOS patients. Gynecol Endocrinol. 2017 Jan;33(1):1-9.

▪️Jamilian H, Asemi Z. Zinc status and polycystic ovarian syndrome: a systematic review and meta-analysis. Biol Trace Elem Res. 2019 Jan;187(1):1-10.

▪️Delgado Astudillo EP, Vega Cuadrado DF, Prieto Fuenmayor CF. Efectos de la suplementación con vitamina D en mujeres de edad fértil con ovario poliquístico y resistencia a la insulina: revisión sistemática. 2024.

▪️Heshmati J, Moini A, Sepidarkish M, et al. Effects of curcumin supplementation on blood glucose, insulin resistance and androgens in patients with polycystic ovary syndrome: a randomized double-blind placebo-controlled clinical trial. Phytomedicine. 2021;80:153395.

▪️Chien YJ, Chang CY, Wu MY, Chen CH, Horng YS, Wu HC. Effects of curcumin on glycemic control and lipid profile in polycystic ovary syndrome: systematic review with meta-analysis and trial sequential analysis. Nutrients. 2021 Feb 25;13(3):684.

▪️Vargas ML, Almario RU, Buchan W, Kim K, Karakas SE. Metabolic and endocrine effects of omega-3 fatty acid supplementation in women with polycystic ovary syndrome. Fertil Steril. 2011 Dec;96(6):1453-6.

▪️Azziz R, Carmina E, Chen Z, Dunaif A, Laven JS, Legro RS, et al. Polycystic ovary syndrome. Nat Rev Dis Primers. 2016 Aug 11;2:16057.

See the author's articles
Xabier Ramírez de la Piscina
Producto añadido a la lista de deseos