Carrito de la compra
¿Qué es LEVOPAIN? ¿Cuál es su objetivo?
Levopain es un suplemento formulado a base de Levagen+® (palmitoiletanolamida), coenzima Q10, glutatión, superóxido dismutasa, selenio y NADH. Esta combinación está diseñada para ayudar a mejorar el dolor crónico y mejorar la recuperación músculo-articular del deportista.
Este suplemento puede ayudar a quien sufra de:
▪️Fibromialgia
▪️Fatiga crónica
▪️Neuropatías
▪️Migrañas
▪️Túner Carpiano
▪️Condromalacia
▪️Lumbalgias
▪️Artrosis y artritis
▪️Dolor crónico muscular, articular y óseo
▪️Disminución de la neuroinflamación
▪️Dolor post ejercicio u optimización de la recuperación en deportistas
Composición de LEVOPAIN
La formulación de Levopain ha sido desarrollada con ingredientes de alta calidad, respaldados por estudios científicos, que analizan su capacidad para mejorar el dolor crónico, la recuperación musculo-articular y la modulación de la respuesta inflamatoria natural.
Esta es la composición por dosis que lleva Levopain:
▪️PEA (Levagen+®): 300 mg
▪️Superóxido Dismutasa (SOD): 150 mg
▪️Coenzima Q10 (Ubiquinona): 50 mg
▪️L-Glutatión: 10 mg
▪️NADH: 2,5 mg
▪️Selenio: 75 µg
PEA (Palmitoetanolamida de alta calidad)
El PEA (palmitoiletanolamida) es uno de los ingredientes clave de este suplemento. Se trata de un agonista endógeno del sistema endocannabinoide, con capacidad para modular procesos inflamatorios y neurológicos. Su uso está asociado al alivio del dolor músculo-articular y neuropático, la reducción de la neuroinflamación y la mejora en la recuperación post-esfuerzo. Además, puede favorecer la relajación y la calidad del sueño, gracias a su acción reguladora sobre el equilibrio corporal.
La forma patentada Levagen®, presente en este suplemento, ha demostrado en estudios clínicos controlados una mayor absorción y biodisponibilidad frente al PEA estándar, como muestra esta gráfica.
El ingrediente activo Levagen+® es una forma optimizada de PEA, una amida endógena de ácidos grasos que el organismo produce de manera natural como parte de sus mecanismos de respuesta y adaptación al estrés. También se encuentra en alimentos como la yema de huevo, los cacahuetes y la soja, así como en fluidos corporales y tejidos humanos.
Gracias a la innovadora tecnología LipiSperse®, se consigue mejorar notablemente la dispersión del PEA en medios acuosos, lo que favorece su absorción y biodisponibilidad. A diferencia de otras formas de encapsulación lipídica, Levagen+® contiene más de un 90 % de PEA puro, con menos de un 10 % de excipientes, en una formulación eficaz y estable en agua.
En esta gráfica perteneciente al estudio de Briskey et al. (2020) se puede comprobar cómo Levagen+® demostró un aumento del 1,75 % en los niveles de PEA en el organismo en comparación con la PEA estándar. Se observó una rápida absorción y acción, con niveles máximos a los 45 minutos de la ingestión.
▪️Los investigadores Lang-Illievich et al. (2023) realizaron un meta-análisis de ensayos controlados aleatorizado doble ciego, en el que concluyeron que el PEA es un tratamiento eficaz y bien tolerado para el dolor crónico.
▪️Steels et al. (2019) realizaron un estudio a doble ciego, aleatorio y controlado con placebo evaluó la seguridad y eficacia del Levagen® para tratar los síntomas de la artritis. Los resultados mostraron una reducción significativa del dolor, una mejor funcionalidad y una disminución de la rigidez, lo que lo convierte en un suplemento muy adecuado para pacientes con dolor crónico.
▪️Pickering et al. (2022) demostraron que el PEA redujo el dolor neuropático periférico y la inflamación, y además, mejoró el estado de ánimo y el sueño.
▪️En el ensayo controlado aleatorizado doble ciego de Lang-Illievich et al. (2022), el PEA demostró propiedades analgésicas clínicamente significativas y notables, actuando tanto en los mecanismos periféricos y centrales como en la modulación del dolor.
▪️Un estudio clínico a doble ciego (Mallard et al., 2020), aleatorio y controlado respecto a placebo evaluó la eficacia del PEA (utilizando la patente Levagen+) en la recuperación post-ejercicio en deportistas sanos. Los resultados mostraron una reducción significativa del daño muscular y una mejor concentración de lactato en sangre inmediatamente después del ejercicio.
SOD
La enzima superóxido dismutasa (SOD) presente en Levopain constituye uno de los sistemas de defensa antioxidante más eficaces de la naturaleza. Esta metaloenzima se encuentra ampliamente distribuida en todos los organismos vivos, desde procariotas hasta en los seres humanos.
La SOD actúa catalizando la transformación del radical libre anión superóxido en peróxido de hidrógeno (H₂O₂) y oxígeno molecular (O₂). Posteriormente, el H₂O₂ es neutralizado por otras enzimas antioxidantes endógenas, como la catalasa, la glutatión peroxidasa y las peroxirredoxinas, completando así un ciclo fundamental para el equilibrio redox celular.
La SOD es un potente antioxidante por excelencia, utilizado comúnmente en la práctica clínica para mejorar los procesos de regeneración y recuperación de tejidos.
CoQ10
La ubiquinona, componente esencial de Levopain, es la forma oxidada de la coenzima Q10 (CoQ10), una molécula liposoluble similar a una vitamina que se encuentra de forma natural en todas las membranas celulares del cuerpo humano. Su notable estabilidad química y facilidad de conservación la convierten en la opción preferida para complementos alimenticios, representando una alternativa eficaz frente al ubiquinol, su forma reducida más susceptible a la degradación.
Esta coenzima desempeña un papel crucial en la producción de energía celular, siendo fundamental para el metabolismo energético. Además, contribuye de manera significativa a combatir la fatiga crónica, mejorando el bienestar general. Diversos estudios han demostrado su efectividad en la mejora del rendimiento deportivo, optimizando la capacidad física y la resistencia.
La ubiquinona también ha evidenciado beneficios en la reducción del dolor músculo-articular, el alivio de migrañas y el apoyo en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas. Su potente acción antioxidante ayuda a mitigar el estrés oxidativo, lo que refuerza sus propiedades protectoras a nivel celular y su impacto positivo en la salud integral.
Glutation
El glutatión (GSH), un tripéptido compuesto por glutamato, cisteína y glicina, es reconocido como el principal antioxidante intracelular y uno de los sistemas redox más importantes en células animales. Junto con la superóxido dismutasa (SOD), el GSH juega un papel fundamental como agente antioxidante endógeno.
NADH
El NADH es la forma biodisponible y antioxidante de la vitamina B3, fundamental para la producción de energía (ATP) y la mejora de la fatiga. Este compuesto proporciona energía al cerebro, los nervios, los músculos, el corazón y a todos los órganos del cuerpo, permitiendo su funcionamiento óptimo.
Asimismo, el NADH contribuye a la regeneración celular, protege las células contra el daño de toxinas, participa en la reparación del ADN y favorece el metabolismo basal, promoviendo un mejor estado de salud general.
Selenio
El selenio desempeña un papel fundamental en la protección de las células frente al daño oxidativo y en el funcionamiento normal del sistema inmune. Su déficit puede dar lugar a dolor, inflamación articular y deterioro cognitivo. Por otro lado, una ingesta adecuada de selenio no solo contribuye a prevenir estos efectos adversos, sino que también actúa como un eficaz quelante de metales pesados, favoreciendo la eliminación de toxinas del organismo.
¿Cómo tomar LEVOPAIN?
Se recomienda una dosis de 1 cápsula diaria, que deben tomarse de forma constante todos los días.
Referencias y bibliografía*
Click para desplegar
▪️Briskey D, Mallard AR, Rao A. Increased Absorption of Palmitoylethanolamide Using a Novel Dispersion Technology System (LipiSperse). J Nutr Food Sci. 2020; 5(2): 3.
▪️Fladerer JP, Grollitsch S. Comparison of Coenzyme Q10 (Ubiquinone) and Reduced Coenzyme Q10 (Ubiquinol) as Supplement to Prevent Cardiovascular Disease and Reduce Cardiovascular Mortality. Curr Cardiol Rep. 2023 Dec;25(12):1759-1767.
▪️Islam MN, Rauf A, Fahad FI, Emran TB, Mitra S, Olatunde A, Shariati MA, Rebezov M, Rengasamy KRR, Mubarak MS. Superoxide dismutase: an updated review on its health benefits and industrial applications. Crit Rev Food Sci Nutr. 2022;62(26):7282-7300.
▪️Lang-Illievich K, Klivinyi C, Lasser C, Brenna CTA, Szilagyi IS, Bornemann-Cimenti H. Palmitoylethanolamide in the Treatment of Chronic Pain: A Systematic Review and Meta-Analysis of Double-Blind Randomized Controlled Trials. Nutrients. 2023 Mar 10;15(6):1350.
▪️Lang-Illievich K, Klivinyi C, Rumpold-Seitlinger G, Dorn C, Bornemann-Cimenti H. The Effect of Palmitoylethanolamide on Pain Intensity, Central and Peripheral Sensitization, and Pain Modulation in Healthy Volunteers-A Randomized, Double-Blinded, Placebo-Controlled Crossover Trial. Nutrients. 2022 Oct 1;14(19):4084.
▪️Landolfo E, Cutuli D, Petrosini L, Caltagirone C. Effects of Palmitoylethanolamide on Neurodegenerative Diseases: A Review from Rodents to Humans. Biomolecules. 2022 May 5;12(5):667.
▪️Mallard A, Briskey D, Richards A, Mills D, Rao A. The Effect of Orally Dosed Levagen+™ (palmitoylethanolamide) on Exercise Recovery in Healthy Males-A Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Study. Nutrients. 2020 Feb 25;12(3):596.
▪️Pickering E, Steels EL, Steadman KJ, Rao A, Vitetta L. A randomized controlled trial assessing the safety and efficacy of palmitoylethanolamide for treating diabetic-related peripheral neuropathic pain. Inflammopharmacology. 2022 Dec;30(6):2063-2077.
▪️Richie JP Jr, Nichenametla S, Neidig W, Calcagnotto A, Haley JS, Schell TD, Muscat JE. Randomized controlled trial of oral glutathione supplementation on body stores of glutathione. Eur J Nutr. 2015 Mar;54(2):251-63.
▪️Rosa AC, Corsi D, Cavi N, Bruni N, Dosio F. Superoxide Dismutase Administration: A Review of Proposed Human Uses. Molecules. 2021 Mar 25;26(7):1844.
▪️Sood B, Patel P, Keenaghan M. Coenzyme Q10. 2024 Jan 30. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025.
▪️Steels E, Venkatesh R, Steels E, Vitetta G, Vitetta L. A double-blind randomized placebo controlled study assessing safety, tolerability and efficacy of palmitoylethanolamide for symptoms of knee osteoarthritis. Inflammopharmacology. 2019 Jun;27(3):475-485.
▪️Wu G, Fang YZ, Yang S, Lupton JR, Turner ND. Glutathione metabolism and its implications for health. J Nutr. 2004 Mar;134(3):489-92.